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Language pairs: hu-en | en-hu | hu-sl | sl-hu | hu-lt | lt-hu | fr-nl | nl-fr
Criteria: max f(S) / f(T) = 10, max f(T) / f(S) = 10, min f(S) = min f(T) = 5, min p(T|S) = 0.008,
f1(S) ∈ [1, 10] → min p(T|S) = 0.3, f2(S) ∈ [10, 100] → min p(T|S) = 0.14, f3(S) ∈ [100, 1000] → min p(T|S) = 0.04



~probfreqcompo
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frnl
Dans les essais cliniques contrôlés versus placebo , chez les patients présentant un sepsis sévère , Xigris a montré un effet antithrombotique en limitant la formation de thrombine et a amélioré la coagulopathie associée au sepsis , ce qui s' est illustré par une amélioration plus rapide des marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse .
In placebo-gecontroleerde klinische studies bij patiënten met ernstige sepsis oefende Xigris een antitrombotisch effect uit door de vorming van trombine te beperken en verbeterde de met sepsis geassocieerde coagulopathie , zoals merkbaar is door een snellere verbetering van biomarkers voor stolling en fibrinolyse .
Les patients traités par Xigris ont présenté une amélioration de la survie à J 28 comparés aux patients traités par placebo .
Patiënten die met Xigris werden behandeld hadden een verbeterde 28 dagen overleving vergeleken met de patiënten die met placebo werden behandeld .
Dans les essais cliniques contrôlés versus placebo , chez les patients présentant un sepsis sévère , Xigris a montré un effet antithrombotique en limitant la formation de thrombine et a amélioré la coagulopathie associée au sepsis , ce qui s' est illustré par une amélioration plus rapide des marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse .
In placebo-gecontroleerde klinische studies bij patiënten met ernstige sepsis oefende Xigris een antitrombotisch effect uit door de vorming van trombine te beperken en verbeterde de met sepsis geassocieerde coagulopathie , zoals merkbaar is door een snellere verbetering van biomarkers voor stolling en fibrinolyse .
Les patients traités par Xigris ont présenté une amélioration de la survie à J 28 comparés aux patients traités par placebo .
Patiënten die met Xigris werden behandeld hadden een verbeterde 28 dagen overleving vergeleken met de patiënten die met placebo werden behandeld .
Qualité de vie ( I-QOL ) : Les scores de qualité de vie obtenus sur l' échelle de qualité de vie spécifique de l' incontinence ( I-QOL ) ont été significativement améliorés sous duloxétine , versus placebo ( amélioration du score de 9,2 versus 5,9 , p0,001 respectivement ) .
Kwaliteit van leven .
Incontinence Quality of Life ( I-QOL ) vragenlijst scores waren significant verbeterd in de met duloxetine behandelde patiëntengroep in vergelijking met de met placebo behandelde groep ( 9,2 versus 5,9 verbetering van de score , p0,001 ) .
En utilisant une échelle d' amélioration globale ( PGI-I : Patient Global Impression of Improvement ou Impression globale d' amélioration ressentie par les patientes ) , significativement plus de femmes sous duloxétine ont considéré que leurs symptômes d' incontinence d' effort étaient améliorés avec le traitement , comparativement à celles du groupe placebo ( 64,6% versus 50,1% , p0,00 1 ) .
Met gebruikmaking van een schaal voor de globale verbetering ( PGI ) , waren significant meer vrouwen die duloxetine gebruikten van mening dat hun symptomen van stress-incontinentie verbeterd waren tijdens de behandeling vergeleken met vrouwen die placebo namen ( 64,6 % versus 50,1 % , p0,00 1 ) .

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