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| La fluvoxamine ( 100 mg une fois par jour ) , puissant inhibiteur du CYP1A2 , a diminué d' environ 77% la clairance plasmatique apparente de la duloxétine et multiplié par 6 l' Aire Sous la Courbe ( ASC0-t ) .
| Fluvoxamine ( 100 mg eenmaal daags ) , een krachtige CYP1A2-remmer , verlaagde de schijnbare plasmaklaring van duloxetine met ongeveer 77 % en verhoogde de AUC0-t. met een factor 6 .
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| Après administration orale , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine s' étend de 33 à 261 l/h ( en moyenne : 101 l/h ) .
| Na een orale dosis varieert de schijnbare plasmaklaring van duloxetine van 33 tot 261 l / uur ( gemiddeld 101 l / uur ) .
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| Par rapport aux sujets sains , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine était inférieure de 79% , la demi-vie terminale était 2,3 fois plus longue et l' aire sous la courbe était 3,7 fois plus élevée chez les patientes atteintes d' insuffisance hépatique modérée .
| Vergeleken met gezonde proefpersonen was de schijnbare plasmaklaring van duloxetine 79 % lager , de schijnbare terminale halfwaardetijd was 2,3 keer langer en de AUC was 3,7 keer hoger bij patiënten met matige leverziekte .
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| La fluvoxamine ( 100 mg une fois par jour ) , puissant inhibiteur du CYP1A2 , a diminué d' environ 77% la clairance plasmatique apparente de la duloxétine et multiplié par 6 l' Aire Sous la Courbe ( ASC0-t ) .
| Fluvoxamine ( 100 mg eenmaal daags ) , een krachtige CYP1A2-remmer , verlaagde de schijnbare plasmaklaring van duloxetine met ongeveer 77 % en verhoogde de AUC0-t. met een factor 6 .
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| Après administration orale , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine s' étend de 33 à 261 l/h ( en moyenne : 101 l/h ) .
| Na een orale dosis varieert de schijnbare plasmaklaring van duloxetine van 33 tot 261 l / uur ( gemiddeld 101 l / uur ) .
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| Par rapport aux sujets sains , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine était inférieure de 79% , la demi-vie terminale était 2,3 fois plus longue et l' aire sous la courbe était 3,7 fois plus élevée chez les patientes atteintes d' insuffisance hépatique modérée .
| Vergeleken met gezonde proefpersonen was de schijnbare plasmaklaring van duloxetine 79 % lager , de schijnbare terminale halfwaardetijd was 2,3 keer langer en de AUC was 3,7 keer hoger bij patiënten met matige leverziekte .
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| La fluvoxamine ( 100 mg une fois par jour ) , puissant inhibiteur du CYP1A2 , a diminué d' environ 77% la clairance plasmatique apparente de la duloxétine et multiplié par 6 l' Aire Sous la Courbe ( ASC0-t ) .
| Fluvoxamine ( 100 mg eenmaal daags ) , een krachtige CYP1A2-remmer , verlaagde de schijnbare plasmaklaring van duloxetine met ongeveer 77 % en verhoogde de AUC0-t. met een factor 6 .
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| Après administration orale , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine s' étend de 33 à 261 l/h ( en moyenne : 101 l/h ) .
| Na een orale dosis varieert de schijnbare plasmaklaring van duloxetine van 33 tot 261 l / uur ( gemiddeld 101 l / uur ) .
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| Par rapport aux sujets sains , la clairance plasmatique apparente de la duloxétine était inférieure de 79% , la demi-vie terminale était 2,3 fois plus longue et l' aire sous la courbe était 3,7 fois plus élevée chez les patientes atteintes d' insuffisance hépatique modérée .
| Vergeleken met gezonde proefpersonen was de schijnbare plasmaklaring van duloxetine 79 % lager , de schijnbare terminale halfwaardetijd was 2,3 keer langer en de AUC was 3,7 keer hoger bij patiënten met matige leverziekte .
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| La fluvoxamine ( 100 mg une fois par jour ) , puissant inhibiteur du CYP1A2 , a diminué d' environ 77% la clairance plasmatique apparente de la duloxétine et multiplié par 6 l' Aire Sous la Courbe ( ASC0-t ) .
| Fluvoxamine ( 100 mg eenmaal daags ) , een krachtige CYP1A2-remmer , verlaagde de schijnbare plasmaklaring van duloxetine met ongeveer 77 % en verhoogde de AUC0-t. met een factor 6 .
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