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Language pairs: hu-en | en-hu | hu-sl | sl-hu | hu-lt | lt-hu | fr-nl | nl-fr
Criteria: max f(S) / f(T) = 10, max f(T) / f(S) = 10, min f(S) = min f(T) = 5, min p(T|S) = 0.008,
f1(S) ∈ [1, 10] → min p(T|S) = 0.3, f2(S) ∈ [10, 100] → min p(T|S) = 0.14, f3(S) ∈ [100, 1000] → min p(T|S) = 0.04



~probfreqcompo
spontaan0.877119
Plot for translationsspontaan

frnl
Le tableau suivant est basé sur la notification spontanée des effets indésirables après commercialisation .
De volgende tabel van bijwerkingen is gebaseerd op spontane , post-marketing meldingen .
Le tableau 1 présente les événements indésirables observés à partir des notifications spontanées et lors des études ciniques contrôlées versus placebo ( incluant au total 7977 patientes , 4371 sous duloxétine et 3606 sous placebo ) conduites dans l' incontinence urinaire d' effort et dans le cas d' autres troubles du bas appareil urinaire .
Tabel 1 beschrijft de bijwerkingen gezien uit spontane meldingen en in placebo gecontroleerde klinische studies bij SUI en lagere urineweg aandoeningen bestaande uit totaal 7.977 patiënten ( 4.371 met duloxetine , 3.606 met placebo ) .
Estimation de fréquence : Très fréquent ( = 10% ) , fréquent ( = 1% et 10% ) , peu fréquent ( = 0,1% et 1% ) , rare ( = 0,01% , 0,1% ) , très rare ( 0,01% ) , fréquence indéterminée ( données provenant de notifications spontanées ) .
Frequentieschatting : Zeer vaak ( u2265 10 % ) , vaak ( u2265 1 % en 10 % ) , soms ( u2265 0,1 % en 1 % ) , zelden ( u22650.0 1 % and 0.1 % ) , zeer zelden ( 0.01 % ) , gegevens van spontane meldingen ( frequentie niet bekend ) .
[[ TABLE ]]
Le tableau 1 présente les événements indésirables observés à partir des notifications spontanées et lors des études ciniques contrôlées versus placebo ( incluant au total 7977 patientes , 4371 sous duloxétine et 3606 sous placebo ) conduites dans l' incontinence urinaire d' effort et dans le cas d' autres troubles du bas appareil urinaire .
Tabel 1 beschrijft de bijwerkingen gezien uit spontane meldingen en in placebo gecontroleerde klinische studies bij SUI en lagere urineweg aandoeningen bestaande uit totaal 7.977 patienten ( 4.371 met duloxetine , 3.606 met placebo ) .
Estimation de fréquence : Très fréquent ( = 10% ) , fréquent ( =1% et 10% ) , peu fréquent ( = 0,1% et 1% ) , rare ( = 0,01% , 0,1% ) , très rare ( 0,01% ) , fréquence indéterminée ( données provenant de notifications spontanées ) .
Frequentieschatting : Zeer vaak ( u2265 10 % ) , vaak ( u2265 1 % en 10 % ) , soms ( u2265 0,1 % en 1 % ) , zelden ( u22650.0 1 % and 0.1 % ) , zeer zelden ( 0.01 % ) , gegevens van spontane meldingen ( frequentie niet bekend ) .
[[ TABLE ]]
Le tableau 1 présente les événements indésirables observés à partir des notifications spontanées et lors des études ciniques contrôlées versus placebo ( incluant au total 7977 patientes , 4371 sous duloxétine et 3606 sous placebo ) conduites dans l' incontinence urinaire d' effort et dans le cas d' autres troubles du bas appareil urinaire .
Tabel 1 beschrijft de bijwerkingen gezien uit spontane meldingen en in placebo gecontroleerde klinische studies bij SUI en lagere urineweg aandoeningen bestaande uit totaal 7.977 patienten ( 4.371 met duloxetine , 3.606 met placebo ) .
Estimation de fréquence : Très fréquent ( = 10% ) , fréquent ( = 1% et 10% ) , peu fréquent ( = 0,1% et 1% ) , rare ( = 0,01% , 0,1% ) , très rare ( 0,01% ) , fréquence indéterminée ( données provenant de notifications spontanées ) .
Frequentieschatting : Zeer vaak ( u2265 10 % ) , vaak ( u2265 1 % en 10 % ) , soms ( u2265 0,1 % en 1 % ) , zelden ( u22650.0 1 % and 0.1 % ) , zeer zelden ( 0.01 % ) , gegevens van spontane meldingen ( frequentie niet bekend ) .
[[ TABLE ]]
Le tableau 1 présente les événements indésirables observés à partir des notifications spontanées et lors des études ciniques contrôlées versus placebo ( incluant au total 7977 patientes , 4371 sous duloxétine et 3606 sous placebo ) conduites dans l' incontinence urinaire d' effort et dans le cas d' autres troubles du bas appareil urinaire .
Tabel 1 beschrijft de bijwerkingen gezien uit spontane meldingen en in placebo gecontroleerde klinische studies bij SUI en lagere urineweg aandoeningen bestaande uit totaal 7.977 patienten ( 4.371 met duloxetine , 3.606 met placebo ) .
Estimation de fréquence : Très fréquent ( = 10% ) , fréquent ( =1% et 10% ) , peu fréquent ( = 0,1% et 1% ) , rare ( = 0,01% , 0,1% ) , très rare ( 0,01% ) , fréquence indéterminée ( données provenant de notifications spontanées ) .
Frequentieschatting : Zeer vaak ( u2265 10 % ) , vaak ( u2265 1 % en 10 % ) , soms ( u2265 0,1 % en 1 % ) , zelden ( u22650.0 1 % and 0.1 % ) , zeer zelden ( 0.01 % ) , gegevens van spontane meldingen ( frequentie niet .
[[ TABLE ]]
Le tableau 1 présente les événements indésirables observés à partir des notifications spontanées et lors des études cliniques contrôlées versus placebo ( incluant au total 4926 patients , 3127 sous duloxétine et 1799 sous placebo ) conduites dans la dépression et dans les douleurs neuropathiques diabétiques .
Tabel 1 beschrijft de bijwerkingen gezien uit spontane meldingen en in placebogecontroleerde klinische studies bij depressie en diabetische neuropathische pijn , samengevat een totaal van 4926 patiënten ( 3127 van duloxetine en 1799 van placebo ) .

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54 in (DEFAULT)
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