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| Dans les études précliniques , l' olanzapine a montré une affinité pour certains récepteurs ( Ki 100 nM ) tels que les récepteurs sérotoninergiques 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 , dopaminergiques D1 , D2 , D3 , D4 , D5 , muscariniques cholinergiques m1-m5 , ?1 adrénergiques et les récepteurs histaminiques H1 .
| In preklinische studies vertoonde olanzapine een reeks van receptoraffiniteiten ( Ki ; 100 nM ) voor serotonine 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 ; dopamine D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; cholinerge muscarine receptoren ( m1 - m5 ) ; u03b11 adrenerge ; en histamine H1 receptoren .
| | Il a été démontré dans des études in vitro que l' olanzapine avait une plus grande affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2 , et une plus grande activité in vivo sur les modèles 5HT2 par rapport aux modèles D2 .
| Olanzapine vertoonde een hogere in vitro affiniteit voor serotonine 5HT2 dan dopamine D2 receptoren en grotere 5HT2 activiteit dan D2 activiteit in in vivo modellen .
| | Dans les études précliniques , l' olanzapine a montré une affinité pour certains récepteurs ( Ki 100 nM ) tels que les récepteurs sérotoninergiques 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 , dopaminergiques D1 , D2 , D3 , D4 , D5 , muscariniques cholinergiques m1-m5 , ?1 adrénergiques et les récepteurs histaminiques H1 .
| In preklinische studies vertoonde olanzapine een reeks van receptoraffiniteiten ( Ki ; 100 nM ) voor serotonine 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 ; dopamine D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; cholinerge muscarine receptoren ( m1 - m5 ) ; u03b11 adrenerge ; en histamine H1 receptoren .
| | Il a été démontré dans des études in vitro que l' olanzapine avait une plus grande affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2 , et une plus grande activité in vivo sur les modèles 5HT2 par rapport aux modèles D2 .
| Olanzapine vertoonde een hogere in vitro affiniteit voor serotonine 5HT2 dan dopamine D2 receptoren en grotere 5HT2 activiteit dan D2 activiteit in in vivo modellen .
| | Dans les études précliniques , l' olanzapine a montré une affinité pour certains récepteurs ( Ki 100 nM ) tels que les récepteurs sérotoninergiques 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 , dopaminergiques D1 , D2 , D3 , D4 , D5 , muscariniques cholinergiques m1-m5 , ?1 adrénergiques et les récepteurs histaminiques H1 .
| In preklinische studies vertoonde olanzapine een reeks van receptoraffiniteiten ( Ki ; 100 nM ) voor serotonine 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 ; dopamine D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; cholinerge muscarine receptoren ( m1 - m5 ) ; u03b11 adrenerge ; en histamine H1 receptoren .
| | Il a été démontré dans des études in vitro que l' olanzapine avait une plus grande affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2 , et une plus grande activité in vivo sur les modèles 5HT2 par rapport aux modèles D2 .
| Olanzapine vertoonde een hogere in vitro affiniteit voor serotonine 5HT2 dan dopamine D2 receptoren en grotere 5HT2 activiteit dan D2 activiteit in in vivo modellen .
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| In preklinische studies vertoonde olanzapine een reeks van receptoraffiniteiten ( Ki ; 100 nM ) voor serotonine 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 ; dopamine D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; cholinerge muscarine receptoren ( m1 - m5 ) ; u03b11 adrenerge ; en histamine H1 receptoren .
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| Olanzapine vertoonde een hogere in vitro affiniteit voor serotonine 5HT2 dan dopamine D2 receptoren en grotere 5HT2 activiteit dan D2 activiteit in in vivo modellen .
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| In preklinische studies vertoonde olanzapine een reeks van receptoraffiniteiten ( Ki ; 100 nM ) voor serotonine 5HT2A/2C , 5HT3 , 5HT6 ; dopamine D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; cholinerge muscarine receptoren ( m1 - m5 ) ; u03b11 adrenerge ; en histamine H1 receptoren .
| | Il a été démontré dans des études in vitro que l' olanzapine avait une plus grande affinité pour les récepteurs sérotoninergiques 5HT2 que pour les récepteurs dopaminergiques D2 , et une plus grande activité in vivo sur les modèles 5HT2 par rapport aux modèles D2 .
| Olanzapine vertoonde een hogere in vitro affiniteit voor serotonine 5HT2 dan dopamine D2 receptoren en grotere 5HT2 activiteit dan D2 activiteit in in vivo modellen .
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