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Language pairs: hu-en | en-hu | hu-sl | sl-hu | hu-lt | lt-hu | fr-nl | nl-fr
Criteria: max f(S) / f(T) = 10, max f(T) / f(S) = 10, min f(S) = min f(T) = 5, min p(T|S) = 0.008,
f1(S) ∈ [1, 10] → min p(T|S) = 0.3, f2(S) ∈ [10, 100] → min p(T|S) = 0.14, f3(S) ∈ [100, 1000] → min p(T|S) = 0.04



~probfreqcompo
fataal0.31758
dodelijk0.30042
niet-fataal0.25734
levensbedreigend0.05451
Plot for translationsniet-fataaldodelijklevensbedreigendfataal

frnl
L' étude ASCOT évalue et compare les effets sur les IDM non fatals et les maladies coronaires fatales d' un traitement antihypertenseur par aténolol , un bêta-bloquant , associé ou non à un diurétique , et d' un traitement antihypertenseur par amlodipine , un antagoniste calcique , associée ou non à un IEC , périndopril , chez des patients hypertendus sans antécédents de coronaropathie .
De ASCOT-studie beoordeelt en vergelijkt de effecten op niet-fataal MI en fatale coronaire hartaandoeningen ( CHD ) van een antihypertensieve behandeling met de bèta-blokker atenolol al dan niet met een diureticum , versus een antihypertensieve behandeling met de calciumantagonist amlodipine al dan niet met de ACE-inhibitor perindopril en dit bij hypertensieve patiënten zonder CHD-antecedenten .
Le critère d' évaluation principal associant les IDM non fatals et les maladies coronaires fatales s' est produit chez 1,9% des patients traités par atorvastatine contre 3,0% dans le groupe placebo ( RR : 0,64 ; p = 0,0005 ) ; ce qui représente une réduction relative du risque de 36% avec l' atorvastatine par rapport au placebo ( Figure 1 ) .
Het primaire eindpunt van niet-fataal MI of van fatale CHD trad op bij 1,9 % van de patiënten versus 3,0 % in de placebogroep ( HR 0,64 , p=0,0005 ) ; met andere woorden een relatieve risicoreductie van 36 % met atorvastatine versus placebo ( figuur 1 ) .
Après 5 semaines , les patients qui ne recevaient que de l' aspirine présentaient une réduction significative de 23% de la mortalité vasculaire alors que le risque de réinfarction non fatale et d' AVC non fatal avait diminué de près de 50% .
Na 5 weken vertoonden de patiënten die alleen aspirine kregen , een significante daling van de vasculaire mortaliteit met 23 % , terwijl het risico op niet-fataal re-infarct en niet-fatale stroke met bijna 50 % afnam .
Le critère d' évaluation principal ( incidence combinée des IDM non fatals , des AVC non fatals et de la mortalité vasculaire ) a diminué d' environ 25% .
Het primaire eindpunt ( gecombineerde incidentie van niet-fataal MI , niet-fatale stroke of vasculaire mortaliteit ) verminderde met ongeveer 25 % .

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