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Language pairs: hu-en | en-hu | hu-sl | sl-hu | hu-lt | lt-hu | fr-nl | nl-fr
Criteria: max f(S) / f(T) = 10, max f(T) / f(S) = 10, min f(S) = min f(T) = 5, min p(T|S) = 0.008,
f1(S) ∈ [1, 10] → min p(T|S) = 0.3, f2(S) ∈ [10, 100] → min p(T|S) = 0.14, f3(S) ∈ [100, 1000] → min p(T|S) = 0.04



~probfreqcompo
orgaan0.584233
orgaandysfunctie0.13444
Plot for translationsorgaandysfunctieorgaan

frnl
Le traitement devrait être initié dans les 48 heures et de préférence dans les 24 heures suivant la survenue de la première défaillance d' organe documentée , induite par le sepsis ( cf . rubrique 5.1 ) .
De behandeling dient binnen 48 uur , en bij voorkeur binnen 24 uur , te worden gestart na aanvang van de eerste gedocumenteerde , door sepsis geïnduceerde orgaandysfunctie ( zie rubriek 5.1 ) .
Patients présentant une seule défaillance d' organe et ayant subi une chirurgie récente
Patiënten met enkelvoudige orgaandysfunctie en recente chirurgische ingreep
Xigris n' est pas autorisé dans le traitement des patients présentant une seule défaillance d' organe et ne doit pas être utilisé dans ce sous-groupe spécifique de patients , en particulier s' ils ont subi une chirurgie récente ( au cours des 30 derniers jours ) .
Xigris is niet goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met enkelvoudige orgaandysfunctie en dient niet te worden gebruikt bij deze specifieke subgroep van patiënten , in het bijzonder wanneer zij recent ( binnen 30 dagen ) een chirurgische ingreep hebben gehad .
Dans chacun des deux essais randomisés versus placebo , PROWESS et ADDRESS ( cf . rubrique 5.1 ) , la mortalité à 28 jours et la mortalité hospitalière étaient plus élevées chez les patients traités par la drotrécogine alfa ( activée ) par rapport à celles observées chez les patients traités par placebo dans la sous-population de patients présentant une seule défaillance d' organe et ayant subi une chirurgie récente ( n=98 dans PROWESS et n=636 dans ADDRESS ) .
In ieder van twee gerandomiseerde , placebo-gecontroleerde studies , PROWESS en ADDRESS ( zie rubriek 5.1 ) , waren de sterftecijfers na 28 dagen en in het ziekenhuis hoger bij patiënten behandeld met drotrecogin alfa ( geactiveerd ) vergeleken met placebo voor de subpopulatie van patiënten met enkelvoudige orgaandysfunctie en recente chirurgische ingreep ( n=98 in PROWESS en n=636 in ADDRESS ) .
Lors d' une étude clinique randomisée ( XPRESS ) réalisée chez 1935 adultes présentant un sepsis sévère tous traités par la drotrécogine alfa ( activée ) et recevant de l' héparine ou bien un placebo , l' héparine à dose prophylactique n' a pas augmenté la mortalité ( héparine 28,3% versus placebo 31,9% dans la population totale en intention de traiter , et héparine 30,3% versus placebo 26,9% chez les patients avec plusieurs défaillances d' organe , traités dans les 24 heures suivant la survenue de la prem
In een gerandomiseerde studie van heparine versus placebo ( XPRESS ) bij 1935 volwassen patiënten met ernstige sepsis die werden behandeld met drotrecogin alfa ( geactiveerd ) , heeft profylactisch heparine niet een nadelige beïnvloeding op de mortaliteit ( heparine 28,3 % versus placebo 31,9 % in de gehele ITT populatie , en heparine 30,3 % versus placebo 26,9 % bij patiënten met meerdere dysfunctionerende organen die binnen 24 uur behandeld zijn bij hun eerste sepsis-geïnduceerde orgaandysfunctie ( n=890

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